Dominantné vs. Recesívne

Gény určujú vlastnosti alebo vlastnosti všetkých organizmov, ako sú oči, pokožka alebo farba vlasov. Každý gén v jedincovi pozostáva z dvoch dominantnéustupujúceo Ak je alela dominantná, prejaví sa v nej charakteristika, s ktorou je spojená. Ak je alela recesívna, je menej pravdepodobné, že sa prejaví jej vlastnosť, ku ktorej je pripojená. Recesívne črty sa prejavujú iba vtedy, keď sú obe alely recesívne u jednotlivca. zdokumentované Veľké písmeno (T) Malé písmeno (t) príklad Znak hnedých očí, krvný typ A a B Modré oči, krvný typ

Obsah: Dominantné vs. Recesívne

  • 1 Príklad dedičstva
  • 2 Iné typy genetickej dominancie
    • 2.1 Neúplná dominancia
    • 2.2
    • 2.3 Zmiešaná dominancia
  • 3 Poruchy a choroby
  • 4 Referencie

Príklad dedičstva

Pokiaľ ide o farbu očí, dominuje alela pre hnedé oči (B) a alela pre modré oči (b) je recesívna. Ak osoba dostane dominantné alely od oboch rodičov (BB), bude mať hnedé oči. Ak dostane dominantnú alelu od jedného rodiča a recesívny gén od druhého (Bb), bude mať tiež hnedé oči. Ale ak dostane recesívne alely od oboch rodičov (bb), bude mať modré oči.

Preto v prípade Bb (dominantné a recesívne) dominuje hnedá (B) a určuje farbu očí. Tento genetický materiál, ktorý určuje znaky (fenotyp), sa nazýva genotyp. Genotyp sa považuje za homozygotný, ak má jedinec dve dominantné alely alebo dve recesívne alely. Genotyp sa považuje za heterozygotný, ak má jednotlivec jednu dominantnú alelu a jednu recesívnu alelu. Všimnite si, že genetická dedičnosť je komplexná a nedá sa vždy vysvetliť týmto jednoduchým spôsobom - niektorí ľudia majú napríklad zelené oči a / alebo jedno modré oko a jedno hnedé oko (heterochromia iridum)..

Hneď pod ňou je Punnettov štvorec, tabuľka, ktorá ukazuje pravdepodobnosť zdedenia určitej vlastnosti, čo je v tomto prípade farba očí. Alela pre hnedé oči je veľké písmeno B a modré oči malé.

MATKA (Bb)
Hnedá (B) Modrá (b)
OTEC (Bb) Hnedá (B) BB bb
Modrá (b) bb bb

Ak obaja rodičia prispejú k dominantnej alele (B), dieťa bude BB a majú hnedé oči. Dieťa bude mať tiež hnedé oči, ak zdedí dominantnú alelu (B) od jedného rodiča a recesívnu alelu (b) od druhého rodiča. Je to tak preto, že dominantná alela (B) potlačí recesívnu (b). Ak obaja rodičia prispejú k recesívnej alele (b), potom bude dieťaťom bb a majú modré oči, aj keď obaja rodičia môžu mať hnedé oči sami.

Všimnite si z tabuľky vyššie, že obaja rodičia majú hnedé oči, ale obaja majú aj recesívne alely, ktoré môžu preniesť na dieťa. V takom prípade, keď obaja rodičia nesú dominantnú a recesívnu alelu, existuje 75% pravdepodobnosť, že dieťa bude mať hnedé oči (BB alebo Bb) a 25% pravdepodobnosť, že bude mať modré oči (bb). 3 zo 4 scenárov modelovaných na námestí Punnett ukazujú najmenej jednu alelu B..

Posledný scenár (bb) ukazuje, ako je možné, aby potomok zdedil recesívne alely od oboch rodičov, a tým prejavil recesívny fenotyp, aj keď ani jeden z jeho rodičov to nerobí..

Ak je jedným z rodičov BB, nie je možné, aby dieťa malo modré oči, ako ukazuje tabuľka uvedená nižšie.

MATKA (BB)
Hnedá (B) Modrá (B)
OTEC (Bb) Hnedá (B) BB BB
Modrá (b) bb bb

Ak jeden z rodičov je BB a jeden z nich je Bb, existuje 50% pravdepodobnosť, že budete mať dieťa BB a 50% pravdepodobnosť, že budú mať dieťa Bb, ale všetky deti, ktoré tento pár vytvorí, budú mať hnedé oči.

Iné typy genetickej dominancie

Toto námestie v Punnette ilustruje neúplnú dominanciu. Keď R allele (red petal) recombines with r alela (biela okvetná čiara), žiadna alela nie je úplne dominantná, takže ani nie je schopná úplne vyjadriť svoju črtu. Namiesto toho výsledný znak v závode s rr genotyp sú ružové lístky. z r alela. Toto nie je výsledok zmiešania farieb; dominantná črta je vyjadrená menej silne.

Neúplná dominancia

Ak má rodič homozygotnú vlastnosť (RR), ktorá nemôže úplne dominovať rodičom ostatných rozdielny homozygotná vlastnosť (WW), o genotype oboch rodičov sa hovorí, že je neúplný alebo čiastočne dominantný. Dominantná črta ani jedného z rodičov nemôže prevziať dominantnú črtu druhého rodiča a vlastnosti oboch rodičov sa zlúčia s potomkom. Výsledkom je nový, zmiešaný znak (fenotyp) s heterozygotným genotypom, ktorý sa potom môže preniesť na budúcich potomkov. Príklad neúplnej dominancie sa nachádza v továrni na výrobu snapdragónu. Keď je krížik červeného kvetu (RR) krížený s bielym kvetom kvetináča (WW), výsledkom je ružový kvet (RW). Všimnite si, že v prípade neúplnej dominantnosti nie sú recesívne alely u žiadneho z rodičov nikdy prítomné.

kodominance

U ko-genantných génov sú vidieť obidve vlastnosti oboch rodičov. Napríklad v kríku kamélie môžu byť kvety červené alebo biele, ale ak rastlina dostane svoje gény od dvoch rodičovských rastlín, z ktorých jedna má biele kvety a druhá červená, budú mať kvety škvrny červenej aj bielej. Ako pri neúplnej dominancii, recesívne alely nie sú nikdy prítomné u žiadneho z rodičov, keď dôjde k spoločnému financovaniu.

Zmiešaná dominancia

Niektoré charakteristiky môžu byť zmesi vyššie uvedených typov dominancie. Typy ľudskej krvi sú príkladom. Krvné typy A a B sú kodominantné. Ak dieťa dostane krvný typ A od jedného rodiča a krvný typ B od druhého, bude mať typ AB. Tento krvný typ má vlastnosti, ktoré sú zmesou typu A a typu B. Obe A a B sú však dominantné pred druhom O, iným krvným typom. Ak by toto dieťa namiesto toho dostalo A od jedného rodiča a O od druhého, bude to typ A; podobne, ak dostane B od jedného rodiča a O od druhého, bude to typ B.

Poruchy a choroby

Niektoré ľudské choroby sú dedičné. Ak má jeden alebo obaja rodičia dedičné ochorenie, môže sa preniesť na dieťa. Genetické abnormality sa môžu prenášať na dominantné alely (autozomálne dominantné dedičstvo) alebo recesívne alely (autozomálne recesívne dedičstvo)..

Je možné, že osoba je nositeľom choroby, ale nemá príznaky choroby osobne. K tomu dochádza, keď sa choroba prenáša na recesívnu alelu. Inými slovami, črta sa nemôže prejaviť u žiadnej osoby s dominantnejšou a zdravšou alelou.

Ak je jeden rodič nosičom choroby, zatiaľ čo druhý má dve zdravé alely, choroba sa nebude prejavovať u žiadneho z ich potomkov. Avšak, ak oba rodičia sú nosičmi, majú 25% šancu mať dieťa, ktoré je úplne nedotknuté chorobou, ktorú obaja majú, 50% šancu mať dieťa, ktoré je tiež nosičom choroby, a ďalších 25% je pravdepodobnosť, že bude mať dieťa, ktoré trpí touto chorobou. Ďalším spôsobom, ako sa na to pozerať, je to, že každé dieťa, ktoré má, má 75% bytia osobne táto choroba nie je dotknutá.

Ako sú choroby zdedené na recesívnej alele. Obrázok Národnej lekárskej knižnice USA.

Referencie

  • Dedičnosť: Crash Course Biology # 9 - Crash Course na YouTube
  • Vzory dedičnosti - OpenStax College
  • Wikipedia: Dominance (genetika)